结核病是一种由结核分枝杆菌引起的传染性疾病，目前仍是导致世界十大死因的疾病之一。根据 2020 年世界卫生组织的统计，在全球范围内，约四分之一的人口潜伏感染结核病。由于耐多药和广耐药菌株的不断出现，造成了全球公共卫生危机，因此，新的抗结核药物的开发迫在眉睫。近些年，以能量代谢系统为靶点的研究已成为抗结核药物开发的重要方向。呼吸链复合物II又叫做琥珀酸脱氢酶或富马酸还原酶，它是连接呼吸作用与三羧酸循环的关键膜蛋白，同时调控着物质代谢与能量转化过程。研究表明，结核分枝杆菌的Sdh1蛋白作为一种新型的呼吸链复合物II对于结核分枝杆菌的氧适应性调控至关重要，是结核分枝杆菌生长和生存必需的蛋白。然而，关于Sdh1蛋白的三维结构信息及其电子传递机制目前尚不清楚，限制了针对该靶点的抗结核药物研发。

2021年4月6日，上海科技大学免疫化学研究所抗结核结构研究中心与南开大学科研团队合作在PNAS杂志上在线发表了题为“Architecture of the mycobacterial succinate dehydrogenase with a membrane-embedded Rieske FeS cluster”的研究论文。团队运用单颗粒冷冻电镜技术解析了耻垢分枝杆菌呼吸链复合物琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase 1，Sdh1）天然状态及与底物结合状态的两种高分辨率的结构，为抗结核病的药物开发提供了结构基础，是分枝杆菌呼吸链领域的重要的系统性研究成果。

耻垢分枝杆菌呼吸链复合物Sdh1结构及参与电子传递的氧化还原中心

本研究运用单颗粒冷冻电镜技术解析了Sdh1蛋白天然状态及与底物结合状态的两种高分辨率的结构。首次观察到的Rieske形式的 [2Fe-2S] 替代了跨膜区域中传统的血红素b ，酶活性测定及电子顺磁共振实验显示，Rieske形式的 [2Fe-2S] 是Sdh1结构稳定和电子传递必需的组分，并介导形成了无自由基生成的新型的电子传递通路。

Sdh1蛋白复合物与哺乳动物呼吸链复合物II的跨膜区结构比对

呼吸链蛋白的醌底物结合位点往往是药物分子的作用靶点。本研究中，Sdh1底物结合状态的高分辨结构清晰地呈现了Sdh1的醌底物结合位点。经结构比对发现，Sdh1的醌底物结合位点被与之对应的哺乳动物呼吸链复合物II跨膜蛋白的一根螺旋阻隔，由此显示出显著的空间结构差异。这一发现为抗结核病的药物开发提供了结构基础。

上海科科大学免疫化学研究所博士研究生周晓婷、高岩副研究员为本文的共同第一作者。南开大学生命科学学院贡红日研究员，免化所饶子和院士、王权研究员为本文的共同通讯作者。此外，免化所杨秀娜副研究员也参与了此项工作。上海科技大学为第一完成单位。该研究得到了国家自然科学基金和科技部重点研发计划的资助。

      原文链接：https://www.pnas.org/content/118/15/e2022308118